Ладони людей с синдромом дауна

Рубрики Здоровье

Содержание:

Синдром Дауна: внешние признаки и симптомы

Авторы: WebMD

Синдром Дауна у детей часто определяется уже при рождении — по сумме определенных физических характеристик, свойственных людям с этой генетической патологией.

У некоторых детей наблюдаются лишь несколько признаков, у других — чуть ли не все. Поскольку некоторые из этих особенностей также могут наблюдаться у людей, не имеющих синдрома Дауна, то для подтверждения диагноза должно быть сделано генетическое тестирование.

Признаки, характерные для детей с синдромом Дауна:

  • низкий мышечный тонус (младенцы появляются на свет «вялые»);
  • брахицефалия (укороченный череп);
  • плоские черты лица, очень маленький нос;
  • приподнятые вверх внешние уголки глаз (косой разрез);
  • эпикантус (вертикальная кожная складка около внутреннего угла глаза на верхнем веке);
  • очень маленькие, неправильной формы уши;
  • короткая толстая шея;
  • на ладони одна глубокая поперечная складка по центру;
  • супергибкость (обусловлена гиперподвижностью суставов);
  • искривленный мизинец;
  • слишком большое расстояние между большим и вторым пальцем на ногах;
  • увеличенный язык и полуоткрытый рот;
  • короткие пальцы и конечности.

Другие проблемы со здоровьем, связанные с синдромом Дауна

Около 50% детей с синдромом Дауна рождаются с пороками сердца, причем настолько серьезными, что ребенок может испытывать сердечную недостаточность уже вскоре после появления на свет. Однако не все пороки сердца диагностируются по внешним признакам, поэтому всем детям с синдромом Дауна должна быть сделана эхокардиограмма в течение первых нескольких месяцев жизни, чтобы убедиться в наличии или отсутствии у ребенка проблем с сердцем. Незначительные дефекты можно компенсировать с помощью лекарств, однако серьезные пороки сердечно-сосудистой системы нуждаются в хирургическом вмешательстве.

Люди с синдромом Дауна имеют больше гормональных проблем, чем население в целом. Около 10% детей с синдромом Дауна и 50% таких взрослых страдают от патологий щитовидной железы. Наиболее распространено среди людей с синдромом Дауна такое заболевание, как гипотиреоз — состояние, обусловленное длительным устойчивым недостатком гормонов щитовидной железы. Гипотиреоз можно компенсировать с помощью лекарств.

Более чем у половины детей с синдромом Дауна отмечаются проблемы со зрением: косоглазие, близорукость, дальнозоркость или катаракта. Во многих случаях исправить ситуацию можно с помощью очков или хирургического вмешательства.

Нарушение слуха также очень часто встречается у детей с синдромом Дауна, поэтому их должны регулярно обследовать офтальмолог и лор, чтобы своевременно выявить проблемы со зрением и слухом. В противном случае придется решать и проблему с развитием речи, которая появится как следствие патологий слуха и зрения.

У пациентов с синдромом Дауна отмечен гораздо более высокий (в 15–20 раз) риск развития лейкемии по сравнению с обычными людьми. Причем болезнь, как правило, проявляется в течение первых трех лет жизни ребенка, но имеет более высокий процент излечения, чем среднестатистический. Временная форма лейкемии у детей с синдромом Дауна также может развиваться сразу после рождения, но обычно она проходит сама собой в течение первых двух-трех месяцев

Приблизительно 10–12% детей, рожденных с синдромом Дауна, также страдают от патологий развития желудочно-кишечного тракта, которые обычно требуют хирургического вмешательства.

Приблизительно у четверти взрослых (старше 35 лет) людей с синдромом Дауна наблюдаются признаки болезни Альцгеймера (деменции). Обычно же болезнь Альцгеймера не развивается в возрасте до 50 лет, и только у 5–10% взрослого населения старше 65 лет фиксируются ее симптомы.

Позвоните своему врачу и поговорите о синдроме Дауна, если вы беременны или планируете беременность, а также имеете (или ваш партнер) в семейной истории случаи рождения детей с синдромом Дауна.

Ладони людей с синдромом дауна

«Обезъянья» складка или «синдром Дауна»

В своей практике я встречаю достаточное количество людей с одной очень интересной линией. И поскольку она вызывает много вопросов, то я решила написать статью, посвященную этой линии.

Каждая линия стоит на своем месте и отделена пространством.

Эта же поперечная линия образована из двух горизонтальных линий – линии ума и линии сердца — они как бы слились в одну. По другому она называется «обезьянья складка» или линия «синдрома Дауна».

Названа «обезьяньей» потому, что у обезьян, в отличии от людей, имеется всего одна складка (или линия) на руке. Из общего количества людей в мире, такую линию на одной руке имеют 4% населения, а на обеих руках — 1 %.

«Синдром Дауна» — потому, что наличие такой линии на ладони является одним из индикаторов этой наследственной болезни.

Но это вовсе не означает, что такой человек непременно душевнобольной. Я встречала этот знак у людей необычайно талантливых и способных, без всякого намека на ущербный интеллект. Они очень целеустремленны, и, как правило, достигают успеха, если сосредотачиваются на чем-то одном. Правда, для этого им приходится забыть обо всем другом начисто. То есть им присущи крайности и постоянные изменения, они не любят компромиссов, их мир более черно — бел, чем у других. Никаких полутонов и оттенков. Они легко могут переключиться с одной позиции на другую, то есть вчера они говорили – это белое, сегодня с такой же страстностью они утверждают – это черное, и вам их не переубедить.

Несгибаемые и догматичные, с трудом воспринимающие критику, гиперактивные и нетерпеливые, — они устают сами от себя. Но ничего не могут поделать, поскольку слияние двух главных линий — головной и сердечной, приводит к нарушению в эмоциональной и ментальной сфере. Это органические поломки природного характера.

Интенсивность влияния этой линии может привести к одержимости, то есть к фанатизму. В том числе и религиозному. Руки хорошо выявляют таких людей.

Но, прошу помнить, что , как всегда, все зависит не только от генетики, но, и, в большей мере, от воспитания, образования, среды, морали, этики и т.д. В лучшем случае «обезьянья складка» говорит о всепоглащающей страсти к определенному ремеслу или определенной цели, для того, чтобы выполнить, например, какую-то миссию. Эта миссия может быть как со знаком минус, так и со знаком плюс.

Невозможно не обратить внимание на яркую талантливую личность мирового масштаба — лидера правительства Англии. У Британского премьер-министра Тони Блера присутствует такая линия, причем на обеих руках. И не мудрено, что в прессе его часто называют «наркоманом управления»

Его энергия, темперамент, убежденность в своей правоте не знают границ, — именно в области политики и власти. То есть этот человек сумел справиться со своим непростым характером, обуздать его и впрячь в собственные цели и задачи. Он действительно стал соавтором своей Судьбы!

В худшем случае – эта линия присуща маньякам — убийцам, наркоманам и религиозным фанатикам. Между этими двумя крайностями существуют и усредненные (в этом плане) Судьбы. Все зависит от других индикаторов ладони, и разобраться в этом может только профессиональный хиролог, так , что не ставьте диагноз по одной этой линии. И еще раз скажу то, что я повторяю всегда и везде — в конечном итоге все зависит от морально-нравственного выбора, даже если показатели ладони суперфатальны.

В физическом плане эта линия несет физические страдания. Возможны сердечные, сосудистые дефекты. Болезни психики, нарушения нервной системы, памяти, умственного развития. Чаше всего болезнь Дауна передается по наследству. Поэтому очень важно будущим родителям присмотреться к рукам друг друга и проконсультироваться с генетиками, если у кого-то в роду обнаружится такая линия.

Нужно обязательно расспросить родителей о случаях семейных наследственных заболеваний, как шла беременность, чем болела женщина в этот период (краснуха, алкоголь и т.д.)

То есть исследуются история семейства, медицинская карта, общее физическое состояние.

Эта складка формируется на 8 неделе внутриутробного развития. Уже в этот момент ее можно увидеть с помощью современной медицинской аппаратуры. И опять-таки вовремя принять меры.

И даже если на этом этапе ничего исправить не удается, то остается еще любовь, терпение, забота, воспитание в нужном русле.

Если же все пустить на самотек, то атавистическая характеристика, доставшаяся человеку от наших пращуров, заставит дремавшие до поры до времени инстинкты и страсти проявиться сполна.

Зачастую кажется, что именно закон джунглей правит таким человеком: агрессия, примитивные эмоции, желания и чувства управляют мозгом. Внезапные и радикальные перемены в жизни и Судьбе присущи этим людям. Никогда невозможно узнать, что следует ожидать от них в следующую минуту. Да и они, похоже, этого не знают. Логики здесь нет. Резко меняя образ жизни, они следуют внутренним необьяснимым мотивам. Они чувствуют дискомфорт в душе и пытаясь избежать его, стараются изменить что-то внешне.

Они любят и ненавидят с одинаковой интенсивностью. В одно время они любят безумно, в другое – этого же человека всеми фибрами души — ненавидят. Или проявляют полное безразличие. Здесь я пишу о самых худших проявлениях этой генетической поломки.

Если же говорить о более счастливых исключениях подобной линии, то в этих случаях она говорит о развитии одной интенсивной стороне их индивидуальности. Например, на руках спортсменов эта линия дает огромный заряд физической энергии. Это дух борьбы, соревнований, где они сильны и непобедимы, если сосредотачиваются именно на достижении результатов.

Если проявляется более чувственная, художественная сторона личности, и весь пыл своей души человек вкладывает в творчество, то в мир приходит талантливый поэт, писатель, музыкант, художник, артист. Хотя никогда не надо забывать, что такая линия — это обоюдоострый меч ко всем, кто ею наделен. Эти люди находятся на грани между гением и безумством и никогда не смогут достичь истинного равновесия, поскольку больше всего сосредотачиваются на отдельном аспекте своей жизни.

Мне хочется добавить, что лучше чувствовать глубоко, чем не чувствовать вообще ничего . Так как именно глубина чувств может привести к творческой одаренности. Люди с такой складкой имеют хорошее чувство юмора, любят природу, землю, животных — поскольку хорошо их понимают. Они должны работать на открытом воздухе, чтобы быть счастливыми.

В результате своих исследований, я пришла к выводу, что люди, имеющие «обезьянью» складку на ладонях — в массе своей не монстры, они просто другие, так как более других подвержены влиянию наследственных признаков, а значит — влиянию Судьбы, и потому больше чем кто-либо другой нуждаются в консультации хорошего специалиста — хиролога, который объяснит им особенности их личности, подскажет, как ужиться с самим собой, и поможет выбрать правильный путь.

Синдром Дауна: причины развития, симптомы, диагностика и лечение

Синдром Дауна — генетическая аномалия, возникающая в результате раздвоения одной из 21 хромосомы, в результате чего хромосомный набор человека включает не 46, а 47 хромосом, что и обуславливает дальнейшие клинические признаки.

Впервые явление было описано английским врачом Джоном Дауном (благодаря которому синдром и получил своё название) в 1866 году как умственная отсталость с характерными внешними признаками, но лишь в 1959 году французский генетик Жером Лежен определил связь избыточного количества хромосомного ряда и симптоматики синдрома.

На сегодняшний день, несмотря на высокое развитие медицинских технологий, синдром Дауна — весьма распространённое и не до конца изученное явление, что порождает немало разных мифов, порой противоречащих друг другу. Тем не менее, известно, что:

  1. Данная аномалия одинаково часто встречается у представителей обоих полов, разных этнических групп и национальностей.
  2. Развитие синдрома не зависит от образа жизни родителей и имеет генетическое «происхождение», когда аномалии возникают либо на стадии образования яйцеклетки или сперматозоида (не исключается, но практически маловероятно, что на них могут оказывать воздействие вредные факторы внешней среды), либо во время слияния половых клеток после оплодотворения.
  3. Синдром возникает при патологических процессах в генах, когда к 21 паре присоединяется ещё 1 хромосома (поэтому их и получается 47 вместо 46). Чаще всего это происходит из-за того, что при клеточном делении хромосомы не расходятся. Кроме того, одной из основных причин может быть наследственность мутации 21-ой хромосомы — когда эта хромосома сливается с другой. Такая мутация имеет название трисомия и возникает примерно у одного из 800 новорожденных, и 88% случаев происходит из-за «нерасхождения» женских гамет (репродуктивных клеток).
  4. Синдром Дауна — частая патология, имеющая 3 формы (наследственное заболевание, мутация 21-й хромосомы, мозаичное заболевание) и 4 степени заболевания:
  • слабая — больные практически не отличаются от обычных детей, довольно часто успешно адаптируются в социуме и могут занимать весьма престижное место в обществе;
  • средняя;
  • тяжёлая;
  • глубокая — дети не могут вести общепринятый образ жизни социума, и это значительно усложняет жизнь родителям. В наши дни существует специальная дородовая диагностика, позволяющая вовремя узнать о вероятности развития патологии. При подозрении на синдром Дауна перед родителями встаёт вопрос: оставлять ребёнка или избавиться от беременности? При рождении же малыша возникнут другие: как воспитывать ребёнка, как обеспечить ему нормальную жизнь и при этом полноценно жить самим?

5.Синдром Дауна не рекомендуют называть болезнью, так как люди, живущие с данным синдромом, хоть и имеют патологические изменения, мешающие им реализовать свой потенциал в полной мере, тем не менее, при правильном подходе специалистов с ранних лет в большинстве способны достаточно хорошо адаптироваться в социуме.

Причины развития синдрома Дауна

Как мы уже говорили, синдром Дауна возникает вследствие аномалии клеточного деления, когда к 21-ой паре хромосом приклеивается ещё одна третья хромосома. Иными словами, это врождённая патология, которую в процессе жизни получить невозможно. Причины хромосомных нарушений установить очень сложно.

Происходит это в результате 3 форм патологии, имеющих практически идентичную клиническую картину данного синдрома:

  1. Трисомия — подвид синдрома, характеризующийся образованием трёх хромосом в 21 паре. Это явление мало изучено, но существует версия, что тут немалую роль играет возраст матери: чем старше женщина, тем большая вероятность родить малыша с синдромом Дауна. Обуславливают это возрастом яйцеклетки, когда возможно зарождение гаметы не с 23, а с 24 хромосомами. В таком случае при оплодотворении клетки мужской гаметой с 23 хромосомами одна остаётся лишней, и происходит мутация: хромосома приклеивается (присоединяется) к 21 паре. В результате все клетки плода будут содержать 47 хромосом.
  2. Мозаицизм — явление редкое (составляют всего лишь 1-2% всех случаев), при котором не все клетки плода будут содержать аномальное количество хромосом, поэтому поражены феноменом синдрома только отдельные органы и ткани (если копирование приходится на гены, отвечающие за психическое и моторное развитие, то развития синдрома у плода не избежать). Обусловлено это «нерасхождением» хромосомного ряда не на стадии формирования родительских половых клеток, а на ранних стадиях развития зародыша. Такая форма синдрома — со сглаженной клинической картиной — относится к лёгкой, однако во время перинатальных исследований она и диагностируется крайне сложно.
  3. Транслокация — происходит во время слияния клеток и при этом отмечается смещение части одной хромосомы в 21-й паре в бок другой хромосомы.
Другие публикации с нашего сайта:  Программа маленькие ступеньки для детей с синдромом дауна

Однако существуют и другие причины развития синдрома Дауна:

  1. Возраст родителей — слишком молодая девушка либо, наоборот, женщина старше 40 лет, а для мужчин — старше 45 лет (риск рождения ребёнка с синдромом составляет 1:30). Из-за возраста созревание и деление хромосом «замедляется», и получается дефектная клетка. Будучи задействованной в оплодотворении, впоследствии она станет причиной развития синдрома Дауна.
  2. Близкородственный брак (связь).
  3. Дефицит фолиевой кислоты во время беременности.
  4. Вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна увеличивается, если заболевание встречается в роду родителей.

Симптомы синдрома Дауна

Болезнь принято называть синдромом, так как она характеризуется целым рядом симптомов и признаков, а также характерных проявлений:

  • узкие и раскосые (монголоидные) глаза (раньше патология носила название «монголизм»);
  • наличие эпиканта (особой складки у внутреннего угла глаза, что прикрывает слезный бугорок и не переходит на верхнее веко);
  • косоглазие и заметная пигментация радужки (пятна Брушфильда), возможна катаракта;
  • плоский профиль — плоская и широкая переносица и короткий нос, затылочная область;
  • укороченный (маленький) череп;
  • укороченная шея — у новорожденного имеется складка кожи в этой области;
  • недоразвитые ушные раковины;
  • гипотония (слабый тонус) мышц;
  • аркообразное нёбо, аномально большой язык (макроглоссия) и открытый рот из-за сниженного тонуса мышц;
  • широкие кисти рук с короткими из-за недоразвития средних фаланг пальцами — в мизинце наблюдается искривление,
  • на ладонях имеется единственная поперечная складка;
  • короткие конечности;
  • наблюдается деформация (килевидная или воронкообразная) грудной клетки;
  • нередко (около 40%) дети с синдромом рождаются с врождённым пороком сердца (дефектные процессы в перегородке между желудочком), что является одной из главных причин их смертности;
  • патологические процессы желудочно-кишечного тракта (например, артезия 12-перстной кишки);
  • ребёнок может родиться с лейкозом;
  • ребёнок отстаёт в росте, умственном развитии;
  • голос хриплый;
  • чаще всего больные являются бесплодными, но при появлении потомства дети имеют такую же патологию.

Однако стоит отметить, что люди с синдромом Дауна редко имеют злокачественные опухоли, и обусловлено это защитой лишнего гена.

При рождении близнецов синдром наблюдается у обоих детей.

Выраженность вышеперечисленных признаков у всех больных различна.

Диагностика синдрома Дауна

Современный уровень медицины и техники при подозрении на синдром Дауна позволяют провести своевременную диагностику и при обнаружении аномалий ДНК избавиться от текущей беременности.

Для диагностики используют несколько методов:

1. УЗИ — проводят во 2 или 3 триместре беременности, когда для выявления патологии производят сканирование плода. Этот метод даёт возможность «увидеть» признаки синдрома Дауна с помощью некоторых «замеров»:

  • утолщение воротникового пространства (при развивающемся синдроме оно составит более 3 мм);
  • отсутствие носовой кости;
  • маленькие размеры лобной доли и мозжечка (гипоплазия);
  • укороченные бедренные и локтевые кости и др.

Однако УЗИ выявляет лишь одну из форм синдрома — трисомию. Остальные подвиды патологии данным методом диагностики обнаружить невозможно.

2. Биохимический анализ крови беременной женщины в 1-м триместре (для установления кариотипа — генного содержимого крови матери), во время которого учитывается уровень гормона, синтезируемого плодом (ХГЧ) и РАРР-А. Во 2-м триместре анализ проводят ещё раз.

3. Биохимический тест (по уровню свободного хорионического гормона) позволяет диагностировать синдром Дауна ещё на 12 неделе беременности, а на 16 неделе проводят тест на эстриол и α-фаетопротеин — показатели наличия синдрома Дауна. При подтверждении данных необходимо сразу же обратиться к генетику, который назначает:

  • хориобиопсию — исследование тканей оболочки плода;
  • амниоцетез (анализ околоплодных вод) — изучение клеточного состава околоплодных вод, а также тканей малыша, что даст информацию о клеточном наборе хромосом ребёнка;
  • кордоцентез — анализ пуповинной крови плода.

Эти методы высокоточные, но, к сожалению, небезопасны для женщины — они могут привести к осложнениям, вплоть до выкидыша, и поэтому проводятся только в крайних случаях (если возраст беременной старше 35 лет, если есть подозрение на синдром в исследованиях УЗИ или имеется заболевание в семье).

Однако наука не стоит на месте, и в клиниках Лондона уже разработан специальный тест, позволяющий точно узнать обо всех генетических заболеваниях.

После рождения ребёнка все признаки синдрома Дауна хорошо заметны и очевидны, но для подтверждения делаются генетические пробы (это необходимо для исключения вероятности развития другого заболевания). Следует отметить, что не все из описанных выше симптомов обязательно должны присутствовать у каждого больного ребёнка — у отдельного малыша может быть свой набор.

С возрастом симптомы усугубляются, и могут развиваться другие недуги — ожирение, ослабление иммунитета (а это частые простудные и инфекционные заболевания), катаракта, отставание в развитии нервной системы, умственных способностей и речи.

Лечение синдрома Дауна

Синдром Дауна — это неизлечимое заболевание, поскольку «откорректировать» ДНК никому не под силу, а вот улучшить общее состояние больного и повысить качество его жизни можно.

Лечение врождённых патологий проводят специалисты — педиатр, кардиолог, гастроэнтеролог, окулист и другие. Их усилия направлены на улучшение здоровья пациента, и при том, что специфического лечения синдрома не существует, тут всё же не избежать приёма медикаментозных препаратов. Среди них:

  • Пирацетам, Аминолон, Церебролизин — для нормализации кровообращения в головном мозге;
  • нейростимуляторы;
  • витаминные комплексы — для укрепления общего состояния здоровья.

Однако довольно часто с возрастом у детей с синдромом Дауна проявляется ряд осложнений, связанных с физическим здоровьем: болезни сердца и органов пищеварения, нарушения эндокринной и иммунной систем, проблемы со слухом, сном, зрением, нередки случаи остановки дыхания. Кроме того, почти у четверти пациентов после 40 лет (а иногда и раньше) наблюдаются ожирение, эпилепсия, болезнь Альцгеймера и лейкоз. При этом сложно предположить, как будет развиваться заболевание, ведь всё зависит от индивидуальных особенностей организма, степени болезни и занятий с ребёнком. Мало кто из людей с синдромом Дауна доживает до 50 лет.

В это же время логопед, невропатолог и другие специалисты занимаются устранением значительных расстройств вербальных и моторных функций, задержки интеллектуального развития; обучением навыкам по уходу за собой. На основании этого детей с синдромом Дауна рекомендуется отдавать в специализированные учебные заведения.

Для коррекции задержки умственного развития применяются специально разработанные программы обучения, и стоит отметить, что психическая и познавательная симптоматика в каждом индивидуальном случае выражается по-разному.

В зависимости от степени поражения и проводимого лечения (тренингов с ребёнком) можно добиться значительного сокращения отставания в развитии. При регулярных занятиях с малышом он способен научиться ходить, говорить, писать и обслуживать себя. Дети с синдромом Дауна могут посещать общеобразовательные школы, учиться в институтах, вступать в брак и даже в некоторых случаях иметь своих детей.

Среди людей с синдромом Дауна достаточно много художников, писателей, артистов. Существует даже мнение, что «дети солнца» — это не просто генетическое заболевание, а отдельный «вид» людей, которые не только отличаются наличием «лишней» хромосомы, а живут по своим законам морали и имеют свои принципы.

Людей с синдромом Дауна часто называют «детьми солнца» или «солнечными», поскольку они постоянно улыбаются, нежны, добры и излучают теплоту. В 2006 году был учреждён Международный день человека с синдромом Дауна, который отмечается во всём мире 21 марта.

8 Физических признаков у новорожденных, родившихся с синдромом Дауна

Глядя на драгоценное дитя, вы можете не заметить Признаки синдрома дауна у новорожденного. Педиатр часто первым подозревает проблему. Диагноз обычно рассматривается, когда у ребенка есть определенные физические признаки, черты лица и, возможно, некоторые врожденные дефекты.

Патология диагностируется путем нахождения последовательных признаков, физических характеристик, которые присутствуют совместно.

Это руководство объяснит, что необходимо для диагностики синдрома Дауна у новорожденного

Почему рождаются дети с синдромом дауна

Он встречается у людей всех рас и экономических уровней, хотя у пожилых женщин повышена вероятность рождения ребенка с синдромом дауна. Возраст матери старше 35 лет повышает риск рождения ребенка Дауна. Этот шанс постепенно увеличивается до 1 из 100 по возрасту 40 лет. В возрасте 45 лет заболеваемость становится примерно 1 в 30. Возраст матери не связан с транслокацией.

Все 3 типа синдрома Дауна являются генетической случайностью, но только 1% всех случаев имеет наследственный компонент (передаваемый от родителей к ребенку через гены).

Наследственность не является фактором трисомии 21 (неразделение) и мозаицизма. Однако в одной трети случаев, вызванных транслокацией, имеется наследственный компонент, составляющий около 1%.

В большинстве случаев рождение ребенка с синдромом дауна пример проявления изменчивости. Однако примерно в одной трети случаев один родитель является носителем транслоцированной хромосомы, что прояснят вопрос — почему, рождаются, дети с синдромом, дауна у здоровых родителей. Генетические тесты могут определить наличие транслокации.

Диагностика

Признаки, перечисленные ниже, когда присутствуют в одиночку, не указывают на синдром дауна у новорожденного, но, если их найти вместе, покажут этот диагноз.

Младенцы с синдромом дауна оцениваются по восьми признакам:

  1. короткая шея,
  2. углы рта повернуты вниз,
  3. общая гипотония,
  4. складка на ладони,
  5. диспластическое ухо,
  6. эпикантичное сложение глаз,
  7. разрыв между первым и вторым пальцем,
  8. выступающий язык.

Проявляется синдром дауна у новорожденных в первую неделю жизни. Подсчитываются баллы. Младенец со счетом 6, 7 или 8 (имеет 6, 7 или 8 признаков) считается клинически доказанным синдромом Дауна. Оценка 0, 1 или 2, диагноз опровергает. Имеющим оценку 3-5 показано цитогенетическое исследование крови для диагностических целей.

Если педиатр обеспокоен, то другой способ определить синдром дауна у новорожденных — анализ хромосом на аномалии кариотипа.

Кариотип — это анализ крови, который исследует хромосомы человека, также их структуру. Для получения результатов теста кариотипа требуется от двух до пяти дней.

Иногда хромосомы будут перегруппированы, что называется транслокацией. Если у ребенка обнаружен транслокационный вид состояния, для его или ее родителей также должен быть проведен тест на кариотип, чтобы выяснить, являются ли они носителем транслокации.

Признаки и симптомы синдрома дауна у новорожденного

Лицевые симптомы синдрома дауна у новорожденных не являются аномальными, они не будут вызывать у ребенка какие-либо медицинские проблемы. Но если врач видит ряд этих особенностей вместе у одного ребенка, то начнет подозревать отклонения от нормы.

Эти физические особенности являются причиной того, что люди с синдромом Дауна похожи друг на друга, но имеют и семейные черты.

Внешний угол глаза будет повернут вверх, а не вниз. Это иногда называют миндалевидными глазами. Очень похожи на форму глаз человека азиатского происхождения. Это, вероятно, будет наиболее преобладающей физической особенностью, когда ребенок вырастет.

Другим красивым дополнением к глазам являются пятна Brushfield, которые имеют вид белых точек, их можно увидеть близко к периферии радужной оболочки глаза (цветной части), часто описываются как звезды.

Глядя на ребенка сбоку, не будет много изгибов. Щеки, кажется, висят на лице. Это связано с плохим тонусом мышц лица и является характеристикой гипотонии, а не истинным маркером.

Родители детей, родившихся с синдромом Дауна, часто спрашивают: «Почему ребенок высунул язык?» Язык не убирается из-за небольшого рта, большого языка или просто плохого тонуса.

  • Руки, Складка на ладони

Люди скажут, что только ладонная складка — отличительная характеристика новорожденного с синдромом Дауна.

Несмотря на теорию, только у 45% детей она есть. Отсутствие этой физической характеристики не означает, что ребенок не имеет его. 55%, у которых нет обезьяньей складки- результат гипотонии, поскольку рука не удерживалась в плотном кулаке, пока малыш рос в утробе матери.

Наличие складки не вызывает никаких проблем — руки будут работать нормально. Другие различия, иногда наблюдаемые у младенцев с синдромом Дауна — короткие пальцы и пятый палец или мизинец, который изгибается внутрь, клинодактильно.

Одним из наиболее распространенных признаков является гипотония или низкий мышечный тонус. Почти все дети с трисомией 21 имеют гипотонию, кажутся «гибкими» при рождении. Когда держите его, кажется, что проскользнет через ваши руки. Если положите малыша через руку, будет выглядеть как мокрая лапша, без возможности удерживать форму.

Гипотония влияет на каждую мышцу от лица до лодыжек. Она обычно улучшается с течением времени, будет самой большой проблемой в первые несколько лет и станет причиной ваших частых сеансов терапии.

Особенность — широкое пространство между первым (большим) и вторым пальцем ноги, которое часто называют сандаловыми пальцами.

Сопутствующие заболевания

Важно помнить, что ни у одного младенца с синдромом Дауна не будет всех описанных здесь заболеваний. Кроме того, число физических проблем не коррелирует с интеллектуальным потенциалом. Как и все остальные дети, каждый солнечный ребенок обладает своей уникальной индивидуальностью и сильными сторонами.

Сердечные дефекты

Около 50 процентов солнечных детей рождаются с сердечными проблемами. Наиболее распространенным дефектом сердца является атриовентрикулярный перегородный дефект или АВ-канал. Другие проблемы — дефекты межжелудочковой перегородки (VSD), дефекты предсердной перегородки (ASD), патентный артериальный проток (PDA).

Если обнаружены проблемы сердца, вас направят к детскому кардиологу, чтобы обсудить варианты лечения, которые часто включают коррекционную хирургию и лекарства.

Дефекты кишечника

Около 10 процентов малышей будут иметь проблемы с желудочно-кишечным трактом, такие как сужение или закупорка кишечника (двенадцатиперстной кишки), отсутствие анального отверстия (анальная атрезия), препятствие выходу желудка (пилорический стеноз) или отсутствие нервов в толстой кишке, называемое болезнью Хиршпрунга. Большинство из этих пороков развития можно устранить хирургическим вмешательством.

Гипотиреоз

Люди с синдромом Дауна могут иметь проблемы щитовидной железы. У них может не производится достаточного количества гормона, что называется гипотиреозом. Гипотиреоз чаще всего лечится медикаментозно.

Особенности развития

У детей до 1 года, имеющих признаки синдрома дауна моторное развитие, происходит медленно; Они отстают от своих сверстников. Вместо того, чтобы ходить к 12-14 месяцам, как делают другие дети, солнечные дети обычно учатся ходить в 15 — 36 месяцев. Языковое развитие также заметно задерживается.

Важно отметить, что заботливая и обогащающая домашняя среда, раннее вмешательство и комплексные образовательные усилия окажут положительное влияние на развитие ребенка.

Знание того, что ребенок имеет проблемы, может быть очень трудным. Вы можете чувствовать себя ошеломленным, боязливым и одиноким. Есть несколько вещей, которые можно сделать, чтобы помочь себе в первые дни жизни младенца, в том числе позволить себе скорбеть и просить о помощи.

Помните, что есть люди, которые могут вам помочь. Семья и друзья поддержат вас, так что будьте уверены, скажите им, что они могут сделать, чтобы помочь. Самое главное, быть уверенным и проводить время с ребенком.

Познавайка

Детский развивающий центр

Другие публикации с нашего сайта:  Нужно ли пропотеть при простуде

Ладонь с синдромом дауна

Хирологический анализ: рука ребенка с синдромом Дауна

Синдром Дауна — трисомия 21 — это хромосомная патология генетического развития человека. Заболеванием не считается, так как не поддается лечению. С высокой степенью точности диагностируется на ранней стадии развития плода по особой форме, количеству папиллярных линий и характерных изменений пальцевых узоров, отражающих врожденные пороки головного мозга.

При рождении ребенка признаки синдрома Дауна наряду со специфической внешностью (монголоидная форма глаз, маленький рот, деформированные уши, короткие руки и ноги) имеют свое четкое выражение на руке.

Представленная фотография руки трехлетнего ребенка-Дауна позволяет увидеть их:

Одним из главных признаков синдрома Дауна является патология развития большого пальца, который в хиромантии олицетворяет суть человеческой личности, силу ее природной энергии, а также волю и разум. В данном случае палец ребенка существенно меньше нормы, имеет негармонично развитые, ущербного вида фаланги. Преобладание по размеру ногтевой фаланги перед слабой и тонкой фалангой логики (второй) говорит о том, что побудительной причиной его действий являются исключительно эмоции, логика, как таковая, отсутствует. Реализация этого ребенка в социуме будет затруднена в силу мизерного размера этого пальца. Остальные пальцы имеют нормальный размер, но слабый мышечный тонус. Это существенно замедляет формирование навыков мелкой моторики, которая составляет основу деятельности человека. Малый размер большого пальца приведет к тому, что захват предметов будет осуществляться ребенком без его участия.

Необходимо отметить сильный наклон указательного пальца в сторону большого пальца. В хиромантии такой вариант наклона пальца Юпитера означает отсутствие внутреннего спокойствия и психологического баланса, потребность во внешнем руководстве, боязни одиночества. Человек с подобной характеристикой руки живет тогда, когда он кому-то нужен. Существующая статистика говорит о том, что срок жизни детей-Даунов, сданных в специальные интернаты, серьезно сокращается по сравнению с теми из них, кто воспитывается дома. Таково влияние духа на тело.

Негативное влияние лишней хромосомы при Синдроме Дауна не сказывается на продолжительности жизни индивида. Решающую роль, в этом смысле, играет социальная адаптация, и эмоциональный контакт с окружающими, за счет которых существенно поднимается умственный и физический потенциал такого человека. Поэтому на представленной руке ребенка можно видеть хорошо сформированную и достаточно четкую линию Жизни. Характер и конфигурация линии Жизни позволяет сделать вывод о том, что в общем плане его жизнь пройдет без особых потрясений, будет приносить ему удовлетворение, и в период с 19 до 26 лет он будет занят каким-то видом деятельности, о чем свидетельствует фрагмент линии Судьбы на его ладони. В начале линии Жизни имеется небольшое углубление в виде островка. Это один из признаков слабоумия или замкнутой натуры владельца руки.

На ладони, представленной для анализа, отсутствует одна из главных линий — линия Головы, и образуется, так называемая, обезьянья складка или линия Симиан, которая является наиболее известным признаком синдрома Дауна. В хиромантии такое слияние двух стихий, переплетение нервной и эмоциональной сфер человека дает противоречия в восприятии мира и отношении к нему. Это выражается в неадекватности реагирования, повышенной чувствительности, резких перепадах настроения, психологической закрытости, большой сосредоточенности на чем-то одном в ущерб всему остальному.

Мы видим, что вся ладонь ребенка-Дауна покрыта сетью мелких поперечных линий, которые берут свое начало в основном в зоне подушечки большого пальца. Это линии волнения, эмоционального стресса, в котором находится ребенок, что является подтверждением его постоянной эмоциональной нестабильности.

Неразвитое запястье у ребенка-Дауна затрудняет вращательные движения кисти руки, что отрицательно сказывается на его способности захватывать предметы и манипулировать ими. С точки зрения хиромантии отсутствие линий на запястьи — браслетов, говорит об отсутствии поддержки предков, родовой силы. В зоне видимости на данной фотографии отсутствует первый браслет, отвечающий за здоровье. Этим объясняется тот факт, что синдром Дауна не только влияет на интеллект и внешность, но также повышает риск других серьезных заболеваний.

В восточной традиции хиромантии, руку ребенка можно читать, начиная с 4 лет, в западной традиции — с семи лет. Считается, что к этому возрасту сформировались основные черты личности и можно определить ее потенциал. Мы в данном случае пренебрегли этим положением, учитывая особенности развития ребенка.

Специалисты говорят, что развитие детей с синдромом Дауна в основном не отличается от развития здорового человека, но происходит значительно медленнее. Очень многое в этом смысле зависит от условий, в которых растет ребенок, от любви близких людей и отношения окружающих.

Синдром Дауна: признаки у новорождённых, диагностика и особенности патологии

На сегодняшний день синдром Дауна – это самое часто встречающееся генетическое отклонение. Фундамент данного заболевания закладывается еще в момент формирования яйцеклетки или сперматозоида. Ребенок, у которого обнаружена такая проблема, имеет немного другой хромосомный набор. Он аномальный. Если у обычного малыша насчитывается 46 хромосом, то у ребенка-дауна – 47.

Причины появления заболевания еще не до конца изучены. Однако медики со всего мира пришли к единогласному решению. Они утверждают: чем старше женщина, которая рожает, тем выше риск появления на свет ребенка с данным недугом. При этом пол малыша, возраст отца и среда проживания не имеют никакого значения.

Самый опасный возраст для женщины – после тридцати пяти лет. Вероятность рождения малыша с неправильным набором хромосом увеличивается в несколько раз. Особенно это касается семей, у которых уже имеется такой «солнечный малыш». Признаки синдрома Дауна у новорожденного ребенка проявляются еще в утробе матери. На двенадцатой неделе беременности УЗИ может показать патологию. Но это не гарантия того, что малыш родится нездоровым. Точный результат можно узнать только после родов. Но и этого недостаточно. Чтобы подтвердить диагноз или же его исключить, нужно провести специальные обследования. Внешние признаки синдрома Дауна у новорожденных не всегда являются подтверждением отклонения.

Синдром Дауна: признаки у новорожденных

Термин «синдром» в медицине означает совокупность признаков, которые проявляются при определенном состоянии человека. В 1866 году ученый и медик Джон Даун сгруппировал комплекс симптомов у определенной группы людей, имеющих данное заболевание. В честь этого человека и назван синдром.

Чаще всего признаки синдрома Дауна у новорожденного заметны сразу после рождения. Такие дети, к сожалению, появляются на свет довольно часто. На каждые семьсот новорожденных приходится один ребенок с синдромом Дауна. При этом у большинства малышей заметны одинаковые признаки:

  • Лицо немного приплюснутое и плоское. Такую же форму имеет затылок.
  • На шее прослеживается кожная складка.
  • Наблюдается пониженный тонус мышц.
  • У малыша разрез глас косой, а их уголки приподняты. Образуется «монгольская складка», или так называемое третье веко.
  • Конечности у ребенка коротковаты, если провести сравнение с другими детьми.
  • У него очень подвижные суставы.
  • Пальцы имеют одинаковую длину, поэтому ладонь кажется широкой и плоской.
  • Ребенок имеет маленький рост. Чаще всего с возрастом появляется лишний вес.

Такими особенностями характеризуется синдром Дауна. Почти все признаки связаны с деформацией черепа и черт лица, а также с нарушениями костной и мышечной ткани. Однако существуют и другие признаки. Они встречаются не так часто.

Менее распространенные признаки

Синдром Дауна (признаки у новорожденных очень часто проявляются уже в младенчестве) можно диагностировать, ориентируясь на иные показатели. Среди них:

  • Маленький рот и аркообразное узкое нёбо.
  • Слабый тонус языка: он постоянно высовывается изо рта. Со временем на нем могут образоваться складки.
  • Маленький подбородок, а также короткий нос и широкая переносица.
  • Короткая шея.
  • На ладонях может образоваться горизонтальная складка.
  • Большой палец на ноге находится на большом расстоянии от других. А на ступне под ним имеется складка.

    Эти признаки синдрома Дауна у новорожденного могут проявляться не сразу, а по мере его взросления. Кстати, с возрастом у ребенка часто начинаются проблемы с сердечно-сосудистой системой.

    То, что не заметно с первого взгляда

    Даже вышеперечисленные признаки не всегда могут гарантировать тот факт, что у малыша имеется синдром Дауна. Признаки у новорожденных могут быть не только явно заметными. Врачи диагностируют еще и внутренние отличия, которые нельзя обнаружить сразу при появлении на свет малыша. В дальнейшем врачам стоит обратить внимание на такие факторы:

  • эпилептические припадки;
  • врожденный лейкоз;
  • помутнение хрусталика и пигментные пятна на зрачках;
  • неправильное строение грудной клетки;
  • заболевания органов пищеварительной и мочеполовой систем.

    Все они могут говорить о хромосомной аномалии. Такие признаки синдрома Дауна у малыша встречаются только в десяти случаях из ста. Также у некоторых детей замечено наличие двух родничков. К тому же они очень долго не закрываются. Установлено, что все дети с такой аномалией очень похожи друг на друга. А черты родителей в их внешности обычно не просматриваются.

    Существует несколько методик, позволяющих выявить данную аномалию:

    1. С помощью ультразвука определяется размер «воротничка» у плода. Если между одиннадцатой и тринадцатой неделями беременности в этой зоне появляется подкожная жидкость, значит, есть риск возникновения хромосомной аномалии. Однако методика не всегда показывает правильные результаты.
    2. Комбинированный метод. Его суть заключается в том, что проводится ультразвуковое обследование и одновременно берется специальный анализ крови.
    3. Исследование амниотической жидкости. Женщины, у которых с помощью данной манипуляции был обнаружен высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна, должны продолжить дальнейшие исследования для определения точного результата.

    Признаки и симптомы синдрома Дауна у новорожденного могут отличаться. Принято считать, что отклонение характеризуется не двумя, а тремя копиями двадцать первой хромосомы. Но также существуют и другие формы патологии. О них также очень важно знать. Во-первых, это так называемый семейный синдром Дауна. Он характеризуется прикреплением двадцать первой хромосомы к любой иной. Такое отклонение достаточно редкое. Оно встречается примерно в трех процентах случаев.

    Мозаичный синдром проявляется в том случае, когда лишнюю хромосому содержат не все клетки организма. Такая аномалия встречается у пяти процентов пациентов. Еще один тип синдрома – это дублирование части двадцать первой хромосомы. Встречается патология нечасто. Такое отклонение характеризуется делением некоторых хромосом.

    Достаточно часто встречаются новорожденные дети с синдромом Дауна. Признаки можно опознать не только у появившегося на свет малыша, но и у плода. Данное отклонение, как уже говорилось, можно заметить на УЗИ между двенадцатой и четырнадцатой неделями беременности. В этом случае проверяют не только толщину воротничковой зоны, но и размер носовой кости. Если она слишком маленькая или отсутствует полностью, это говорит о присутствии синдрома. То же можно сказать и о воротничковой зоне, в случае если она шире 2,5 мм.

    На более поздних сроках можно заметить не только эту патологию, но и другие. Но пациентки должны понимать, что нельзя точно обнаружить заболевание у плода. Доказано, что 5% признаков, увиденных на УЗИ, могут быть ложными.

    Новорожденные дети с синдромом Дауна: признаки у ребенка

    Многие родители слишком озадачены внешним видом их малыша. Однако за этим может скрываться множество других серьезных проблем. Такие дети подвержены многим заболеваниям. Они могут страдать от таких недугов:

  • Отставание в умственном и физическом развитии.
  • Нарушения зрения и слуха, которые могут проявиться совершенно неожиданно.
  • Задержки в развитии мелкой моторики.
  • Чрезмерная подвижность костей, суставов и мышц.
  • Очень низкий иммунитет.
  • Проблемы с легкими, печенью и пищеварительной системой.
  • Врожденный порок сердца и заболевания крови, в том числе лейкемия.
  • Благодаря современным технологиям, женщина узнает о наличии хромосомных патологий у плода. На раннем сроке мать может прервать беременность, лишив таким образом жизни еще нерожденного малыша. Синдром Дауна не является смертельным заболеванием. А вот мама ребенка может заранее определить его и свою судьбу. На сегодняшний день данная хромосомная аномалия – это достаточно частое явление. Вы можете встретить человека и даже не поверите, что у него обнаружен синдром Дауна. Конечно, воспитывать такого ребенка немного сложнее. Его жизнь будет отличаться от быта других детей. Но никто не говорит о том, что он будет несчастным. Только мать вправе решить его дальнейшую судьбу.

    Рекомендации для родителей

    Отцу и матери «солнечного малыша» важно помнить следующие истины:

  • Дети с синдромом Дауна вполне обучаемы, хоть и имеют задержки в развитии. Для этого нужно использовать специальные программы.
  • Такие дети развиваются намного быстрее, если находятся в коллективе с обычными сверстниками. Лучше, если они воспитываются в семьях, а не в специализированных интернатах.
  • После школы пациенты с аномалией двадцать первой хромосомы вполне могут получать высшее образование. Не стоит сильно зацикливаться на болезни ребенка.
  • «Дети солнца» очень добрые и дружелюбные. Они способны искренне любить и создавать семьи. Однако у них очень велик риск рождения ребенка с синдромом Дауна.
  • Благодаря новым медицинским изобретениям, таким людям можно продлить жизнь до пятидесяти лет.
  • Не стоит брать на себя вину за появление на свет «солнечного ребенка». Даже вполне здоровые женщины могут родить такого малыша.
  • Если в вашей семье есть ребенок с данной аномалией, то риск появления такого же малыша составляет примерно один процент.
  • Синдром Дауна (признаки у новорожденных были указаны в данной статье) позволяет детям расти, развиваться и радоваться жизни. Наша задача – оказать им поддержку, дарить внимание и любовь.

    Ладонь с синдромом дауна

    «Обезъянья» складка или «синдром Дауна»

    В своей практике я встречаю достаточное количество людей с одной очень интересной линией. И поскольку она вызывает много вопросов, то я решила написать статью, посвященную этой линии.

    Каждая линия стоит на своем месте и отделена пространством.

    Эта же поперечная линия образована из двух горизонтальных линий – линии ума и линии сердца — они как бы слились в одну. По другому она называется «обезьянья складка» или линия «синдрома Дауна».

    Названа «обезьяньей» потому, что у обезьян, в отличии от людей, имеется всего одна складка (или линия) на руке. Из общего количества людей в мире, такую линию на одной руке имеют 4% населения, а на обеих руках — 1 %.

    «Синдром Дауна» — потому, что наличие такой линии на ладони является одним из индикаторов этой наследственной болезни.

    Но это вовсе не означает, что такой человек непременно душевнобольной. Я встречала этот знак у людей необычайно талантливых и способных, без всякого намека на ущербный интеллект. Они очень целеустремленны, и, как правило, достигают успеха, если сосредотачиваются на чем-то одном. Правда, для этого им приходится забыть обо всем другом начисто. То есть им присущи крайности и постоянные изменения, они не любят компромиссов, их мир более черно — бел, чем у других. Никаких полутонов и оттенков. Они легко могут переключиться с одной позиции на другую, то есть вчера они говорили – это белое, сегодня с такой же страстностью они утверждают – это черное, и вам их не переубедить.

    Несгибаемые и догматичные, с трудом воспринимающие критику, гиперактивные и нетерпеливые, — они устают сами от себя. Но ничего не могут поделать, поскольку слияние двух главных линий — головной и сердечной, приводит к нарушению в эмоциональной и ментальной сфере. Это органические поломки природного характера.

    Интенсивность влияния этой линии может привести к одержимости, то есть к фанатизму. В том числе и религиозному. Руки хорошо выявляют таких людей.

    Но, прошу помнить, что , как всегда, все зависит не только от генетики, но, и, в большей мере, от воспитания, образования, среды, морали, этики и т.д. В лучшем случае «обезьянья складка» говорит о всепоглащающей страсти к определенному ремеслу или определенной цели, для того, чтобы выполнить, например, какую-то миссию. Эта миссия может быть как со знаком минус, так и со знаком плюс.

    Невозможно не обратить внимание на яркую талантливую личность мирового масштаба — лидера правительства Англии. У Британского премьер-министра Тони Блера присутствует такая линия, причем на обеих руках. И не мудрено, что в прессе его часто называют «наркоманом управления»

    Его энергия, темперамент, убежденность в своей правоте не знают границ, — именно в области политики и власти. То есть этот человек сумел справиться со своим непростым характером, обуздать его и впрячь в собственные цели и задачи. Он действительно стал соавтором своей Судьбы!

    В худшем случае – эта линия присуща маньякам — убийцам, наркоманам и религиозным фанатикам. Между этими двумя крайностями существуют и усредненные (в этом плане) Судьбы. Все зависит от других индикаторов ладони, и разобраться в этом может только профессиональный хиролог, так , что не ставьте диагноз по одной этой линии. И еще раз скажу то, что я повторяю всегда и везде — в конечном итоге все зависит от морально-нравственного выбора, даже если показатели ладони суперфатальны.

    В физическом плане эта линия несет физические страдания. Возможны сердечные, сосудистые дефекты. Болезни психики, нарушения нервной системы, памяти, умственного развития. Чаше всего болезнь Дауна передается по наследству. Поэтому очень важно будущим родителям присмотреться к рукам друг друга и проконсультироваться с генетиками, если у кого-то в роду обнаружится такая линия.

    Нужно обязательно расспросить родителей о случаях семейных наследственных заболеваний, как шла беременность, чем болела женщина в этот период (краснуха, алкоголь и т.д.)

    То есть исследуются история семейства, медицинская карта, общее физическое состояние.

    Эта складка формируется на 8 неделе внутриутробного развития. Уже в этот момент ее можно увидеть с помощью современной медицинской аппаратуры. И опять-таки вовремя принять меры.

    И даже если на этом этапе ничего исправить не удается, то остается еще любовь, терпение, забота, воспитание в нужном русле.

    Если же все пустить на самотек, то атавистическая характеристика, доставшаяся человеку от наших пращуров, заставит дремавшие до поры до времени инстинкты и страсти проявиться сполна.

    Зачастую кажется, что именно закон джунглей правит таким человеком: агрессия, примитивные эмоции, желания и чувства управляют мозгом. Внезапные и радикальные перемены в жизни и Судьбе присущи этим людям. Никогда невозможно узнать, что следует ожидать от них в следующую минуту. Да и они, похоже, этого не знают. Логики здесь нет. Резко меняя образ жизни, они следуют внутренним необьяснимым мотивам. Они чувствуют дискомфорт в душе и пытаясь избежать его, стараются изменить что-то внешне.

    Они любят и ненавидят с одинаковой интенсивностью. В одно время они любят безумно, в другое – этого же человека всеми фибрами души — ненавидят. Или проявляют полное безразличие. Здесь я пишу о самых худших проявлениях этой генетической поломки.

    Если же говорить о более счастливых исключениях подобной линии, то в этих случаях она говорит о развитии одной интенсивной стороне их индивидуальности. Например, на руках спортсменов эта линия дает огромный заряд физической энергии. Это дух борьбы, соревнований, где они сильны и непобедимы, если сосредотачиваются именно на достижении результатов.

    Если проявляется более чувственная, художественная сторона личности, и весь пыл своей души человек вкладывает в творчество, то в мир приходит талантливый поэт, писатель, музыкант, художник, артист. Хотя никогда не надо забывать, что такая линия — это обоюдоострый меч ко всем, кто ею наделен. Эти люди находятся на грани между гением и безумством и никогда не смогут достичь истинного равновесия, поскольку больше всего сосредотачиваются на отдельном аспекте своей жизни.

    Мне хочется добавить, что лучше чувствовать глубоко, чем не чувствовать вообще ничего . Так как именно глубина чувств может привести к творческой одаренности. Люди с такой складкой имеют хорошее чувство юмора, любят природу, землю, животных — поскольку хорошо их понимают. Они должны работать на открытом воздухе, чтобы быть счастливыми.

    В результате своих исследований, я пришла к выводу, что люди, имеющие «обезьянью» складку на ладонях — в массе своей не монстры, они просто другие, так как более других подвержены влиянию наследственных признаков, а значит — влиянию Судьбы, и потому больше чем кто-либо другой нуждаются в консультации хорошего специалиста — хиролога, который объяснит им особенности их личности, подскажет, как ужиться с самим собой, и поможет выбрать правильный путь.

    Форум. Дети как дети, только с синдромом Дауна: Фото. С синдромом или без — Форум. Дети как дети, только с синдромом Дауна

    Фото. С синдромом или без

    Подскажите пожалуйста, какова вероятность,что у ребенка на фото синдром?

  • Регистрация: 11 Октябрь 10
  • Имя ребёнка: Артём
  • Дата рождения ребенка: 15-05-2010
  • Сообщений: 3 141
  • Имя ребёнка: Олег
  • Дата рождения ребенка: 26-04-2004

    func5 (08 Ноябрь 2012 — 10:32) писал:

    Это гадание на кофейной гуще)) По мне, нос и глаза типичные для синдрома. Могу ошибаться. Опять же — нужен ракурс сбоку. Насколько глубоко посажены глаза?

  • Сообщений: 271
  • Регистрация: 09 Февраль 11
  • Имя ребёнка: Дима
  • Дата рождения ребенка: 06-07-2010
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 787
  • Регистрация: 29 Октябрь 10
  • Пол: Женщина
  • Город: Днепродзержинск
  • Имя ребёнка: Егор
  • Дата рождения ребенка: 23-06-2010
    • Группа: Модераторы
    • Сообщений: 8 175
    • Регистрация: 19 Июнь 09
    • Город: Киев
    • Имя ребёнка: Вера
    • Дата рождения ребенка: 04-02-2008
    • Сообщений: 349
    • Регистрация: 24 Ноябрь 10
    • Город: одесская обл
    • Имя ребёнка: Мария
    • Дата рождения ребенка: 16-05-2010
    • Сообщений: 4 468
    • Регистрация: 21 Октябрь 09
    • Город: Харьков
    • Имя ребёнка: Принцесса Катерина
    • Дата рождения ребенка: 27-08-2008
    • Сообщений: 953
    • Город: Днепропетровск

    солнечный зайчик (08 Ноябрь 2012 — 12:48) писал:

  • Сообщений: 2 237
  • Регистрация: 04 Август 11
  • Город: Евпатория
  • Имя ребёнка: Маша
  • Дата рождения ребенка: 10-05-2011

    а по фото. та ну у каждого найдется куча фото по которым и не скажешь что сд при его наличии, и я кучу раз у своих знакомых видела фото где их обычных детей можно спутать за ребенка с сд.

  • Сообщений: 60
  • Регистрация: 18 Апрель 12
  • Имя ребёнка: Дарья
  • Дата рождения ребенка: 22-05-2011

    NinaUneeva (08 Ноябрь 2012 — 16:33) писал:

    у малышей все смазано. только после трех лет сд начинает отчетливо виднеться и то не у всех.

    Поддерживаю.А без анализа на кариотип и специалист не скажет точно!Тем более ,что бывает внешне очень похоже, а синдрома нет.

    25 актеров с синдромом Дауна

    Для людей с инвалидностью очень важно быть представленными в медиа, равно как и иметь возможность проявить себя в творческом плане. Согласно данным фонда «Рудерман Фэмили», хотя в реальной жизни инвалидами являются 20% населения, как инвалиды показаны менее 2% телевизионных персонажей.

    Если у вас есть ребенок с синдромом Дауна или вы любите кого-то с лишней хромосомой, возможно, вы понимаете, почему это так существенно – видеть людей с синдромом Дауна и другими видами инвалидности в шоу-бизнесе.

    Когда я впервые увидела человека с синдромом Дауна на телевидении, это был Крис Берк в сериале «Жизнь продолжается». В то время казалось, что это единственный актер с синдромом Дауна, но позже в наших любимых сериалах или фильмах стали появляться все новые и новые актеры с этим диагнозом.

    Вот 25 актеров с синдромом Дауна:

    Талант Бэйрстоу открыли продюсеры сериала «Улица Коронации» во время мастер-класса для актеров с инвалидностью. Их впечатлили способности Бэйрстоу, и они предложили ему роль Алекса.

    Барнабелл играет с 2000 года, преимущественно в спектаклях. Лучше всего он известен по роли Билли в фильме «Симулянт». Барнабелл будет заменять актрису Джейми Брюэр, когда необходимо, в спектакле «Эми и сироты», в этом случае спектакль будет называться «Энди и сироты».

    Барелла – юный актер, снявшийся в фильме «A Normal Life». Он играет Нэйтана, младшего из двух братьев. В фильме рассказывается об отношениях братьев и о семейной жизни.

    Беккет – британский актер, занятый в театре, он известен по роли в драматическом сериале «Без обид». Выступая на разных площадках, сам он описывает себя как удивительно талантливого театрального актера с менее талантливым компаньоном-эгоистом – другом по имени Ричард.

    Брэндон – британский актер, которого открыли во время мастер-классов в театральной труппе «Mushroom». Затем он был приглашен на главную роль в фильме «My Feral Heart».

    Брюэр как актриса стала известна по роли Аделаиды в популярном сериале «Американская история ужасов». Она играла в драмах, мюзиклах и комедиях. Брюэр – звезда новой авангардистской пьесы «Эми и сироты».

    Берк начал актерскую карьеру с телефильма компании ABC «Desperate» (1987). Продюсеров телекомпании впечатлил его талант, и они начали снимать популярный сериал «Life Goes On» («Жизнь продолжается»), создав для Берка главную роль Корки. Берк был первым актером в телесериале сети, у которого был синдром Дауна.

    Десанктис – актер, которого прославил известный фильм «Где живет мечта». Он играет Продьюса, мужчину, который работает в маленьком продуктовом магазинчике и дружит с бывшей звездой бейсбола.

    Фридман – талантливая актриса, снимавшаяся в сериалах и фильмах. Она играла роль Аманды в сериале «Жизнь продолжается». Фридман озвучивает роль персонажа с синдромом Дауна в «Гриффинах». Также ее можно увидеть в отдельных сериях сериала «Закон и порядок: Специальный корпус», «Скорая помощь» и «Спасите Грейс», а также во многих других телесериалах и фильмах.

    Гарсиа – танцовщица, модель и актриса, ее дебют состоялся в фильме «Pure Country 2» («Жизнь в стиле кантри-2»). Она снималась в рекламе «Баунти», в одной из серий «Улицы Сезам» и в музыкальном клипе «What About Them» исполнителя Эрла Арнольда.

    Горди – британская актриса, танцовщица и модель. Известна благодаря роли леди Памелы Холланд в телесериале BBC 2010 года «Вверх и вниз по лестнице». Также она снималась в эпизодах сериалов «Вызовите акушерку», «Холби Сити» и «Doctors». Горди принимала участие в короткометражных фильмах, играла в радиопостановках, рекламах и многих театральных постановках.

    Самая известная роль Хаус – роль Грейс в фильме «The Senior Prank» («Touched by Grace»). В этом фильме Грейс стала подругой вновь прибывшей в город девочки и сыграла важную роль в ее жизни.

    Джессоп – одаренный актер, который снимался в нескольких телефильмах, радиопостановках, кинофильмах, документальных фильмах и играл главные роли на сцене. На Саутхемптонском международном кинофестивале и на Кинофестивале в Манчестере он победил в номинации «Лучший актер первого плана в коротком фильме» за роль в фильме «Down and Out».

    Лори – британский актер, известный по ролям в сериалах «Вызовите акушерку» и «Стелла».

    Наусбаум сыграла роли в фильмах и сериалах «The Rainbow Kid», «Blood Honey», «Between the Lines: Pretty Lake High – Yearbook Assignment» и «Дочь хранителя тайны».

    Поттер прославилась, сыграв роль Бекки Джексон в хит-сериале «Лузеры». Также она появилась в фильмах «Guest Room» и «Mr. Blue Sky» и в некоторых других фильмах. Поттер известна как защитница прав людей с инвалидностью.

    Наверное, Стивенс известен прежде всего благодаря выступлениям в защиту прав людей с синдромом Дауна: его недавняя речь в Конгрессе стала «вирусной». Также Стивенс – актер, наиболее заметные его роли – в фильмах «Dawn» и «Touched by Grace».

    Сильверман снимался в фильмах «Я Сэм», сериалах «Квантовый скачок» и «Умерь свой энтузиазм».

    Тейлор играл в фильмах «Симулянт», «Грусть Дориана» и «Седьмое знамение».

    Санчез родилась в маленьком городке на Украине. Родители отказались от нее, и она провела первые 14 месяцев своей жизни в доме ребенка. После этого ее удочерили. Санчез – актриса и модель. Она играла в спектаклях, рекламах «Build-A-Bear» и «Target», а также в эпизоде сериала «Их перепутали в роддоме».

    Такер прославился как звезда реалити-шоу «Born This Way» («Рождены такими»). Также он снялся в «пилоте» Amazon «Love You More», но проект не одобрили для съемок сериала.

    Уильямсон был «приглашенной звездой» в сериалах «Клиника» и «Защитник», снимался в сериалах «Скорая помощь», «Части тела», «C.S.I. Место преступления». Из кинофильмов можно назвать «My Antonia», а также много независимых фильмов и короткометражных фильмов.

    Уитман появлялся в сериалах «Воздушный волк», «Калифорнийский дорожный патруль» и телефильме «Marian Rose White». Он умер от болезни Альцгеймера за месяц до своего сорок четвертого дня рождения.

    Вулф сыграла главную роль в фильме «Mr. Blue Sky». Это роль женщины с синдромом Дауна, которая влюбляется в обычного мужчину, и им приходится сражаться с миром за то, чтобы их отношения были признаны. Также она появилась в фильме «Jewel».

    Люк стал известен как исполнитель роли Тома Боумена в сериале ABC Family «Втайне от родителей». Его можно увидеть в фильме «Adi Shankar’s Gods and Secrets» и сериалах «Старость – не радость» и «Лузеры», а также в других проектах.

    Понравилось? Поделись с друзьями!

    Похожие статьи:

    • Как проявляется рецидив туберкулеза Что такое вторичный туберкулез? Этиология и патогенез повторного появления туберкулез Симптомы вторичного туберкулеза Основные формы вторичного туберкулеза Как проводится лечение вторичного туберкулеза? Вторичный туберкулез легких является […]
    • Аскорбиновая кислота при туберкулезе Аскорбиновая кислота Инструкция по применению: Цены в интернет-аптеках: Аскорбиновая кислота (витамин С) – лекарственный препарат, относящийся к группе синтетических витаминов. Форма выпуска и состав Кислота аскорбиновая – действующее вещество витаминных […]
    • Все о выращивании кур с нуля Разведение кур с нуля Итак, вы решили выращивать своих собственных кур. Прочитав данную статью, можно научиться этому процессу с нуля. В разведении своих кур есть много плюсов. Домашние яйца – это настоящее искушение. Они свежее и вкуснее тех, что продаются […]
    • Количественный анализ крови на гепатит Маркеры гепатита С и расшифровка результатов количественного анализа HCV RNA В последнее время в поисковиках интернет-ресурсов все чаще появляется запрос «количественный анализ на гепатит с расшифровкой». Действительно, вирус гепатита распространен и опасен, […]
    • Простуда французских бульдогов Французский бульдог Французик – миниатюрный бульдог, который только по размеру уступает своим более крупным собратьям. Это довольно популярная порода, и ее распространение связано с неприхотливостью собачек, их компактным размеров, а самое главное – […]
    • Генитальный хламидиоз у женщин Признаки генитального хламидиоза Генитальный хламидиоз принадлежит к венерическим заболеваниям, которые человек получает при половых контактах с пациентами, инфицированными патогенными микроорганизмами - хламидией трахоматис. Несмотря на то, что медики […]